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中新网拉萨2月19日电题：生命奇迹！西藏出生仅3天病危患儿重获新生
作者彭毅李林
近日，西藏军区总医院多学科协作成功救治低体重先天性食道闭锁早产儿，这位出生仅3天病危患儿重获新生，即将康复出院。
春节前夕，一名孕32周、体重仅2.3千克的早产儿出生后即出现口唇发绀、口吐泡沫、低氧血症，经检查确诊为先天性食道闭锁合并食管气管瘘，患儿无法吞咽，胃液误入肺部导致严重肺炎，生命危在旦夕。
面对这一出生仅3天的脆弱生命，西藏军区总医院心胸外科联合儿科、麻醉科团队，连夜制定手术方案，为患儿实施了高难度先天性食道闭锁矫治术。
救治团队术中精准结扎奇静脉弓、封闭食管气管瘘，分离上下食管盲端并重建食管。在手术过程中，患儿几次出现生命征危象，均被团队专业密切的配合一一化解。
在做完手术后，该患儿恢复顺利，食道吻合口愈合良好。目前，已开始正常母乳喂养，体重已超过3千克，即将康复出院。
病情回顾：专业医疗团队托起新生希望
“先天性食道闭锁手术是新生儿外科领域的‘技术高地’，尤其对低体重早产儿而言，手术风险更是成倍增加。”心胸外科团队术前快速完成病情评估，该科主任次仁云丹凭借丰富的微创手术经验精细操作；麻醉科团队精准把控早产儿麻醉深度；心胸外科、儿科团队术后全程监护患儿心肺功能、精细化术后管理。
“这类患儿救治必须分秒必争，任何一个环节的疏漏都可能导致失败。”心胸外科主任次仁云丹说，在此次手术中，西藏军区总医院多学科协作模式打破了专科壁垒，将“单兵作战”转化为“集团作战”，为救治复杂危重患者提供了核心保障。
何为先天性食道闭锁？
先天性食道闭锁是一种严重的新生儿消化道畸形，发病率约1/4500-1/3000。患儿食道未正常发育形成盲端，常合并食管气管瘘(食道与气管异常连通)。典型表现为出生后口吐白沫、喂奶后呛咳、呼吸困难，若不及时手术，会因肺部感染、营养障碍危及生命。
目前，产前超声已可筛查部分病例，出生后通过插胃管受阻、X线造影即可确诊。手术需在新生儿期完成，通过重建食道连续性、封闭瘘口恢复患儿正常吞咽功能。
随着医学技术进步，在国内此类患儿治愈率已达90%以上，但低体重早产儿仍属高危群体，需高水平多学科团队保驾护航。
守护新生：西藏军区总医院竭尽所能
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